Brittany, la tante de Jaxon, un petit garçon de cinq ans, a de la difficulté à se rappeler une fois où il s’est bien senti. Après sa naissance marquée par les complications, il a passé 11 jours à l’unité de soins intensifs néonatals de son hôpital local à Saint John, au Nouveau-Brunswick. Sa mère Courtney se souvient qu’il ne grandissait pas à un rythme normal et qu’il souffrait constamment d’infections thoraciques. Et quand il avait deux ans, deux tumeurs lui ont été trouvées dans l’abdomen. Personne n’était préparé à cela.

Après avoir appris cette nouvelle dévastatrice, la famille s’est rendue au Centre de soins de santé IWK à Halifax, en Nouvelle-Écosse, où il a été confirmé que Jaxon avait un neuroblastome, un type de cancer infantile.

Quatre mois plus tard, on l’a opéré pour retirer l’une des tumeurs de sa glande surrénale droite. À l’été 2018, le cancer de Jaxon s’est propagé à ses ganglions lymphatiques, à ses reins et sa à moelle osseuse, ce qui a fait progresser son cancer au stade 4. Il a commencé un traitement rigoureux comprenant une chimiothérapie, des radiations et une immunothérapie. Il a également fait deux voyages critiques à l’hôpital SickKids de Toronto pour subir une récolte et une greffe de cellules souches. Ces deux vols cruciaux ont été rendus possibles par la Fondation Air Canada.

« Nous ne serions pas là où nous sommes aujourd’hui, n’eussent été les organismes comme la Fondation Air Canada, a déclaré Brittany. Notre univers s’est effondré quand Jaxon a reçu son diagnostic, et nous sommes reconnaissants à la Fondation Air Canada de nous avoir aidés à l’amener recevoir la greffe de cellules souches dont il avait vitalement besoin. »

Récemment, après trois années de traitement, Jaxon et sa famille ont appris qu’il ne montre aucun signe de cancer. Brittany et Courtney tiennent à remercier tous ceux et celles qui soutiennent le Programme de transport hospitalier vital de la Fondation Air Canada.